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禽流.感病毒H7亞型檢測試劑盒（PCR法）其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合（復性）可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

禽流.感病毒H9亞型試劑盒（實時熒光PCR法）針對禽流.感病毒H9亞型基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含禽流.感病毒H9亞型基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

禽流.感病毒H5N2亞型檢測試劑盒針對AIV-H5N2高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含AIV-H5N2基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

?鴨瘟病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。

鴨肝炎病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法） 引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

?雞傳染性法氏囊病毒試劑盒檢測雞血清中的雞傳染性法氏囊病病毒中和抗體，用于評估養(yǎng)雞場雞傳染性法氏囊病疫苗免疫產生的中和抗體的狀況及感染雞的血清學輔助診斷。

新城疫病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）針對新城疫病毒基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含新城疫病毒基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

禽流.感病毒H9亞型檢測試劑盒針對禽流.感病毒H9亞型基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含禽流.感病毒H9亞型基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。